Bionext LAB – Ihr Partnerlabor Angebot und Service nach Maß

myLAB ist voll in Ihre Praxissoftware integriert und ermöglicht :

• gesicherter Zugang zu den letzten Ergebnissen Ihrer Patienten mit automatischer Hervorhebung von auffälligen oder nicht gelesenen Ergebnissen,
• Ergebnisfilter,
• Erstellung von Vergleichsgrafiken für ausgewählte frühere Untersuchungsergebnisse, 
• Erstellung von Kombidiagrammen, die Norm- und Analysewerte vereinigen,
• Erstellung einer PDF-Datei für den Ausdruck der Analyseergebnisse
• Erstellung ein elektronisches Rezept, das die Regeln der aktuellen Nomenklatur enthält
• vereinbaren Sie einen Termin für einen Bluttest für Ihren Patienten

Entdecken Sie alle Funktionen von myLAB auf www.bionext.lu/santemobile und laden Sie die Anwendung unter herunter

Auch, wenn wir fast alle uns anvertrauten Analysen selbst durchführen, werden einige seltene Analysen an spezialisierte Partnerlabore gesendet. Außerdem führen wir viele Prüfungen für andere Laboratorien, einschließlich Krankenhauslaboratorien durch.

Trisomie ist eine genetische Anomalie, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms in den Zellen eines Fötus gekennzeichnet ist. Die am häufigsten bei Menschen vorkommende Trisomie ist die Trisomie 21, gefolgt von den Trisomien 18 und 13.

Das Labor BioneXt LAB bietet mittlerweile routinemäßig die Erkennung von zirkulierender Tumor-DNA infolge der Tumornekrose.

Diese Technik namens „Flüssigbiopsie“ erkennt die Tumor-DNA für Leber-, Magen-, Pankreas-, Ösophagus-, Prostata-, Endometrium-, Kopf- und Hals-, Nieren-, Schilddrüse und Blasenkarzinome, indem anhand einer neuartigen Sequenzierung die Mutationen im zellfreien Plasma gesucht werden, mitunter sogar schon bevor die Tumormasse in der medizinischen Bildgebung sichtbar ist.

Für weitere Informationen stehen wir Ihnen unter der Nummer 285 777 885 oder unter folgender E-Mail-Adresse zur Verfügung: onconeXt@bionext.lu

Über unseren Katalog können Sie alle wesentlichen Informationen über die vom Labor angebotenen biomedizinischen Analysen einsehen.