La trisomie est une anomalie génétique qui se caractérise par la présence d’un chromosome supplémentaire dans les cellules d’un fœtus. La trisomie la plus fréquemment rencontrée chez l’Homme est la trisomie 21, suivie des trisomies 18 et 13.
Le test DPNI se propose d’analyser l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel au moyen d’un séquençage à haut débit de l’ADN via la technologie NGS (Next Generation Sequencing) couplé à une analyse bio-informatique performante. Cette méthode permet un taux de détection des trisomies supérieur à 99% sans risque pour le foetus.
Rapide, fiable et sans danger, le DPNI permet de détecter les trisomies 13, 18 et 21 avec un simple échantillon de sang maternel et permet d’éviter le risque de fausse-couche associé à un prélèvement invasif.
